工業(yè)副產物中豐富而有毒的H
2S的電催化分解是一種有前途的能源轉化技術，可用于生產H
2并同時去除這種環(huán)境污染物。然而，由于缺乏低成本、有效和堅固的電催化劑，阻礙了這種技術的發(fā)展。本文中，我們報道了一種引人注目的石墨烯包裹的金屬催化劑，即氮摻雜石墨烯包裹非貴重的CoNi納米合金作為陽極，用于從H
2S中通過電催化高效生產H
2。這種優(yōu)化的催化劑能夠以0.25 V的起始電勢驅動陽極反應，該起始電勢比水氧化反應所需的起始電勢低1.24 V，并且輸送的電流密度幾乎是Pt/C的兩倍。同時，它表現(xiàn)出約98％的H
2法拉第效率，并保持了500小時以上的長期耐久性，而沒有任何衰減。密度泛函理論計算表明，CoNi和氮摻雜劑協(xié)同促進了石墨烯表面上多硫化物的形成。此外，具有1200 h的穩(wěn)定性，可通過這種石墨烯包裹的金屬催化劑從工業(yè)合成氣中除去H
2S雜質以產生氫氣，證明了其在可持續(xù)能源應用中生產氫氣的巨大潛力。
Figure 1. CoNi@NGs的形態(tài)和結構表征。（a和b）CoNi(OH)
x–SiO
2和CoNi@NGs-SiO
2的TEM圖像。（c–e）CoNi@NGs的HRTEM圖像。（d）紅色標記表示石墨烯層的厚度為3.4 Å；插圖：CoNi@NGs的模型結構。（e）圖（d）的放大圖，CoNi合金的（111）晶面。（f）CoNi@NGs中Co和Ni元素的EDX圖。
Figure 2. （a）比較CoNi@NGs的SOR和OER極化曲線。（b）帶有1.2 V商業(yè)電池設備的照片，該設備直接驅動H
2S的分解。（c）SOR極化曲線。（d）在SOR中，電勢分別為0.3 V、0.4 V和0.5 V時的電流密度。（e）催化劑的奈奎斯特圖。（f和g）CoNi@NGs的耐久性測量。
Figure 3. （a）恒電流試驗中，法拉第效率和產氫速率的變化。（b）對應于插圖中電解質的250倍稀釋電解質樣品的UV-Vis光譜；插圖：50倍稀釋的電解質樣品的UV-Vis光譜。（c）兩個小時內，對陽極電解液進行原位電化學UV-Vis測試。（d）產品S的XRD表征；插圖：收集的S粉。
Figure 4. （a）SOR的吉布斯自由能（DG）曲線。（b）實驗中SOR的極化曲線。（c）吸附在CoNi@NG上，S的電荷密度（D
r）值的差異。（d）當S吸附在原始石墨烯、CoNi@Gs和CoNi@NGs的表面上時，S(3p)及其鍵合的C(2p)的投影態(tài)密度（DOS）的比
Figure 5. （a）在不同反應氣體中，CoNi@NGs氧化活性的LSV曲線。（b）通過用2％H
2S/合成氣，流動除去工業(yè)合成氣中H
2S，CoNi@NGs的耐久性測量。
相關研究成果于2019年由廈門大學Dehui Deng課題組，發(fā)表在Energy Environ. Sci.（DOI: 10.1039/c9ee03231b）上。原文：Highly efficient H
2 production from H
2S via a robust graphene-encapsulated metal catalyst。
